La Unión acoge con satisfacción la aprobación por parte de la FDA del tratamiento BPaL de TB Alliance para la TB resistente a los medicamentos

La Unión acoge con satisfacción el anuncio de hoy de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado un nuevo tratamiento desarrollado por TB Alliance para algunas de las formas de tuberculosis más resistentes a los medicamentos. El régimen de tres medicamentos, seis meses, totalmente oral, ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de personas con tuberculosis extremadamente resistente a los medicamentos (XDR-TB) o tuberculosis multirresistente (MDR-TB) que no toleran el tratamiento o no responden, e incluye el nuevo medicamento para la tuberculosis pretomanid. El régimen de tres medicamentos consiste en bedaquilina, pretomanid y linezolid (BPaL).

José Luis Castro, director ejecutivo de La Unión, comentó: "La Unión acoge con satisfacción un nuevo régimen totalmente oral más corto para la XDR-TB. Esto representa un cambio radical en el tratamiento de esta forma grave de tuberculosis, eliminando los agentes inyectables y acortando la duración de dos años a seis meses. Los regímenes más cortos y eficaces como estos son mejores para las personas con TB y enfatizamos la necesidad de que sea asequible y esté disponible para que los Programas Nacionales de TB lo adopten y amplíen para ofrecer opciones de tratamiento eficaces a las personas con esta grave forma de TB".

"El desarrollo del pretomanid como parte de un nuevo régimen para una de las formas de tuberculosis más difíciles de tratar demuestra la importancia de invertir en investigación y desarrollo de la tuberculosis. Esta inversión no solo debe continuar, sino que debe incrementarse para cubrir el déficit de financiación de $1.300 millones, como se destaca en el Informe del Grupo de Acción para el Tratamiento sobre Tendencias de la Financiación de la Investigación de la Tuberculosis. Esperamos que con un aumento continuo de la inversión, este sea el primero de muchos regímenes nuevos que mejoren los resultados para las personas con TB".

Este es solo el tercer medicamento nuevo contra la tuberculosis aprobado para su uso por la FDA en más de 40 años y es el primer medicamento contra la tuberculosis desarrollado y registrado por una organización sin fines de lucro.

 

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